央广网上海2月2日音讯（记者周洪）昨日（1日），礼来制药宣告，公司旗下GLP-1受体激动剂周制剂度易达（度拉糖肽注射液）于2020年12月28日正式归入2020年国家医保药品目录，进一步提高了药品的可及性，为广阔糖尿病患者减轻了经济担负。

　　为尽早惠及患者，自2021年1月1日起，礼来制药提早调整度易达（度拉糖肽注射液）出厂价，以便药品终端价格能尽早下降至医保水平，一起主张零售终端相应赶快调整零售价格，让患者提早获益。礼来提早在一月份完结全国出厂价的调整，并完结了26个省份挂网价格的调整。

　　最新的第6次针对糖尿病的大型流行病学查询显现，我国的糖尿病患者总人数约为1.298亿。与非糖尿病患者比较，其逝世危险明显添加，而大血管并发症是2型糖尿病患者逝世的首要原因。此外，糖尿病办理中，依从性是医治的要害，医治依从性不高是血糖不合格的重要原因之一，而调整药物的用药方法和频次，可以在进步患者依从性上供给协助。故强效控糖、推迟并发症、进步依从性成为协助患者改进生命周期和日子质量的要害。

　　GLP-1受体激动剂可以经过葡萄糖浓度依赖性的方法来促进胰岛素排泄、按捺胰高血糖素排泄，在降糖的一起不会引起低血糖，并在减轻体重，下降收缩压，改进血脂反常等方面让患者全面获益。度易达（度拉糖肽注射液）是一种立异的GLP-1受体激动剂周制剂，适用于成人2型糖尿病患者的血糖操控。2019年2月22日获国家药品监督办理局同意上市。

　　礼来我国总裁兼总经理季礼文表明：“度易达（度拉糖肽注射液）2019年2月在我国获批，上市至今现已累计协助超越6万多名2型糖尿病患者。2020年底，度拉糖肽注射液顺畅归入我国国家医保目录中，无疑进步了立异药的可及性并改进了患者的可担负性，让广阔的糖尿病患者多了一个更好的医治挑选。礼来制药一直以患者的获益为优先考量，不断进步患者对礼来立异药的可及性，减轻社会医疗本钱，等待有更多的立异药进入我国惠及广阔的我国患者，提高其日子质量。”

　　昨日（1日），礼来制药宣告，公司旗下GLP-1受体激动剂周制剂度易达（度拉糖肽注射液）于2020年12月28日正式归入2020年国家医保药品目录，进一步提高了药品的可及性，为广阔糖尿病患者减轻了经济担负。