R）被以为是一种可以缓解温室效应的有用途径，但其反响功率往往受限于杂乱的反响途径和缓慢的动力学进程，而阻止了经过COR进一步完成“碳中和”的方针。因而，科学家们迫切需求开展一种兼具高活性、高选择性和高稳定性的COR催化系统，需求经过载体来锚定有机金属合作物。载体的规划首要根据两个方面：一是具有高导电性，以促进COR中的电荷传输；二是可以添加催化剂露出的活性位点，使活性位点利用率到达最大。因而，探究可以以单分子涣散方式锚定有机金属合作物的高导电载体，是取得具有高活性、高选择性和高稳定性CO

　　研讨组发现，在H型电解池中，在该催化剂上的一氧化碳分电流密度到达12 mAcm-2，CO的法拉第功率高达96%；活动相电解池中CO的分电流密度高达100 mAcm-2时，CO法拉第功率可仍旧坚持97%的高选择性，并能有用坚持至少24小时的稳定性。催化剂活性中心钴的转化频率在-1.0 V vs. RHE下高达37 s-1，优于绝大多数报导过的根据酞菁和卟啉基的CO2R催化剂。根据X射线吸收光谱试验和密度泛函理论核算，结果表明石墨炔与酞菁钴之间存在强电子耦合，一起石墨烯本身的高导电性和比表面积进一步促进了该催化剂的电化学催化功能。此外，根据该研讨结果，作者以为GDY/G异质结构可作为载体进一步拓宽到CoPc以外的其他有机金属合作物，规划用于可继续动力开展的高效单分子涣散CO2R催化剂。